Post by account_disabled on Jan 6, 2024 1:56:52 GMT -5
然后可能会增加一点,一旦通知延迟得到恢复,我们正在谈论每天大约 200 例病例。这些数据与最近几个月的数据相似,”他表示。 西蒙认为,西班牙在欧洲的发病率比其他欧洲大国要低,大约排在第15或第16位。从这个意义上说,他坚持认为病毒的繁殖数量(阳性者感染的人数)已经低于 1(具体来说是 0.99),被认为对于弯曲传染曲线至关重要。R 值最高的社区为 1.07,最低的为 0.90。 据流行病学家称,19个社区中有13个社区的发病率稳定或下降,而其余社区的发病率正在上升。按省份和地区划分,他坚称 60 个地区中有 42 个地区的局势稳定或下降。“这些数据让我们认为我们正在实现这些目标,但我们必须非常谨慎,”他补充道。布鲁塞尔等待与辉瑞和 Biontech 达成协议购买疫苗 经过 机构 2020 年 11 月 10 日下午 2:40 欧盟委员会希望本周三批准与制药公司辉瑞和 Biontech 达成的协议,以便成员国可以获得最多 3 亿剂针对 Covid-19 的疫苗。 委员会计划在其每周会议上讨论这一点,并采取“关键”步骤,以便一旦程序完成,这种疫苗就可以在街区内分发,根据两个小组的说法,这种疫苗的有效性超过 90%。获得相关授权。
社区执行委员会的主要发言人在新闻发布会上宣布:“继辉瑞和 Biontech 昨天宣布其疫苗的前景后,委员会(委员会)的议程规定了与这些公司通过协议。”埃里克·马默。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的带卫生间和浴室的预制小屋几乎没有成本!(看一看!) 未售出的预制小屋 感谢您的观看 布鲁塞尔方面避免透露委员会明天将提交的文件的详细信息,但回顾说,与两家 手机号码列表 制药集团达成的初步协议规定为整个集团采购 2 亿剂疫苗,并有可能再购买 1 亿剂疫苗。 。 一旦社区执行委员会通过合同,成员国将能够决定是否参加该协议,如果参加,他们想购买多少剂量。一旦所有这些问题得到解决,该协议将正式签署。 辉瑞和 Biontech 周一宣布,在 3 期试验的首次中期分析取得“成功”后,他们针对 Covid-19 的疫苗的有效性超过 90%。他们的基于 mRNA 的候选疫苗 BNT162b2 针对 SARS-COV-2根据 11 月 8 日进行的第一次中期疗效分析,该药物已在没有事先感染证据的参与者中证明了对冠状病毒的功效。 “真正”的健康联盟 另一方面,委员会计划于本周三批准一系列举措,以在欧盟建立一个“真正的”健康联盟,这是由德国人乌苏拉·冯德莱恩担任主席的该机构推动的措施的一部分。
流行病的根源。 在此背景下,布鲁塞尔将提出立法草案,以应对影响多个社区合作伙伴的健康领域的严重威胁,并扩大欧洲药品管理局(EMA)和欧洲疾病预防和控制中心(ECDC)的权力。 )。 所有这些措施将在欧洲生活方式社区执行副主席 Margaritis Schinas 和健康与食品安全专员 Stella Kyriakides 的新闻发布会上公布。世界宣明会庆祝新冠疫苗取得进展 经过 机构 2020 年 11 月 10 日下午 2:00 世界宣明会对开发有效的 COVID-19 疫苗的研究取得的良好进展表示欢迎,但呼吁世界领导人确保世界各地最弱势群体的公平参与。 该组织认为,研制出针对 COVID-19 的疫苗的消息给数百万人带来了希望,“特别是那些世界上处境最危险的人,他们的生命受到大流行的威胁,他们的生计已被病毒摧毁” 。 同样,请记住,弱势群体包括过度拥挤的难民营中的难民、生活在病毒更容易传播的贫民窟中的人们、因封锁而遭受最严重影响的最贫困人口、许多少数民族人口以及因经济崩溃而最脆弱的儿童。家庭生计。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预制小屋几乎白卖!(一探究竟) 未售出的预制小屋 感谢您的观看 该非政府组织表示,现在“至关重要”的是,如果世界卫生组织(WHO)批准其推出,“疫苗将得到安全、公平的管理”。世界宣明会坚持认为:“世界领导人必须确保第一阶段的拨款既在战略上用于遏制疫情,又在道义上优先考虑最脆弱和风险最高的人群。